Cor Triatriatum
Mostrando 1-12 de 31 artigos, teses e dissertações.
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1. Cor Triatriatum Sinistrum
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2018-01
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2. Caso 2/2017 - Cor Triatriatum, sem Manifestação Clínica, em Menina de 6 Anos de Idade
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2017-03
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3. Cor triatriatum sinister e hipertensão arterial pulmonar secundária em cão
This paper describes the occurrence of cor triatriatum sinister, a rare cardiac malformation in dogs, associated with pulmonary edema and pulmonary hypertension in a 5-year-old Poodle female with history of acute dyspnea and cyanosis. The animal presented acute respiratory failure, heart failure with low cardiac output, progressing to acute tubular necrosis
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2014-02
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4. Espectro óculo-aurículo-vertebral e malformações cardíacas
OBJETIVO: Verificar a frequência e tipos de cardiopatias congênitas em uma amostra de pacientes portadores de espectro óculo-aurículo-vertebral (EOAV), tentando correlacionar a presença desta malformação com suas demais características clínicas e evolução. MÉTODOS: A amostra foi composta por 33 indivíduos, todos atendidos em um mesmo centro, no
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2010
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5. Cor triatriatum associado à insuficiência mitral e fibrilação atrial em adulto de 36 anos
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2007-06
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6. Cor triatriatum em paciente adulta acompanhada durante a gestação
Cor triatriatum (CT) é uma cardiopatia congênita rara que geralmente cursa com sintomas nos primeiros anos de vida. Na ausência de outras malformações cardíacas associadas e na dependência do grau de comunicação entre a câmara superior e o átrio esquerdo (AE), os pacientes podem atingir a idade adulta. Relatamos um caso de uma paciente adulta assi
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2007-03
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7. Conexão anômala total das veias pulmonares e forame oval restritivo, com desvio do septo atrial para a esquerda, parecendo cor triatriatum: diagnóstico ecocardiográfico confundido
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2006-12
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8. A rara associação de drenagem anômala total de veias pulmonares e cor triatriatum
A associação entre drenagem anômala total de veias pulmonares e cor triatriatum é extremamente rara. Enfatizamos a possibilidade de rotura da membrana do cor triatriatum no estudo cineangiocardiográfico pré-operatório, proporcionando melhora significativa do quadro clínico, assim como correção cirúrgica e evolução com sucesso.
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2003-09
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9. Cor Triatriatum with Mitral Valve Disease in Adults
One 16-year-old boy with cor triatriatum and congenital mitral regurgitation and two women, 35- and 54-years-old, with cor triatriatum and rheumatic mitral stenosis are reported. The regurgitant mitral valve in the boy had three papillary muscles and short chordae tendineae. One of the patients with rheumatic mitral stenosis had a subtotal cor triatriatum wi
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10. Surgical treatment of cor triatriatum in a 4½-month-old infant 1
Successful correction of cor triatriatum in a 4½-month-old infant is presented. Altogether six patients with cor triatriatum underwent surgical correction during the last eight years. All but one survived the operation. The clinical features and the surgical treatment are discussed.
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11. COMPLETE ATRIOVENTRICULAR CANAL AND COR TRIATRIATUM
Two patients with complete atrioventricular canal and coexisting cor triatriatum are described. This rare combination of defects probably results from nonrelated embryological events. Successful correction was limited by the major lesion, complete atrioventricular canal, due to inadequate reconstruction of the atrioventricular valve. The associated cor triat
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12. Cor triatriatum sinistrum. Diagnostic features on cross sectional echocardiography.
M mode and cross sectional echocardiography was carried out in three cases of cor triatriatum sinistrum (two infants and one adult). In two cases a peculiar double arch appearance, not previously reported, was found. All three cases were referred for surgery without cardiac catheterisation, and the diagnosis proved to be correct. The characteristic echocardi