Congenital Malformation
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13. Intra-renal pressure and temperature during ureteroscopy: Does it matter?
ABSTRACT Purpose: To report a case of successful removal of right staghorn renal calculi in a 3-year-old girl with Arnold-Chiari malformation and multiple urogenital anomalies. Case report: A 3-year-old female child with the diagnosis of Arnold-Chiari type 2 malformation was referred to our clinic due to presence of 9 kidney stones with a total volume of 1
Int. braz j urol.. Publicado em: 2021-03
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14. Relationship of databases of live births and infant deaths for analysis of congenital malformations
Resumo Objetivos: descrever a prevalência das malformações congênitas em nascidos vivos no Recife, com base no relacionamento de dados de nascimentos e óbitos infantis . Métodos: estudo transversal com dados do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (Sinasc) e Mortalidade (SIM) de residentes no Recife-PE, entre 2013 e 2015. Realizou-se linkage
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 13/01/2020
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15. Outcomes of Cases of Prenatally-Diagnosed Congenital Pulmonary Airway Malformation
Abstract Objective To evaluate the outcomes of cases of prenatally-diagnosed congenital pulmonary airway malformation (CPAM). Methods We retrospectively evaluated cases of prenatally-diagnosed CPAM between 2004 and 2018. Ultrasonographic features such as visualization of a fetal lung mass and heterogeneous pulmonary parenchyma were used for CPAM diagnosis.
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 20/12/2019
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16. Embryonic malformations in an offspring of the shortnose guitarfish
ABSTRACT Embryonic malformations can be a result of exposure toxic substances (pollution), lack of nutrients, physical restraint, genetic disorders, or infections and diseases. Such malformations can be classified according to severity and offspring survival outside the uterus. Moreover, abnormalities are normally restricted to a small portion of the litter,
Braz. j. oceanogr.. Publicado em: 28/10/2019
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17. Analysis of neonatal mortality risk factors in Brazil: a systematic review and meta-analysis of observational studies
Resumo: Objetivo: Identificar, através de uma revisão sistemática e da metanálise de estudos observacionais, quais fatores de risco associam-se significativamente com a mortalidade neonatal no Brasil e construir uma análise nacional abrangente sobre a mortalidade neonatal. Fontes: Foram avaliados os estudos observacionais sobre mortalidade neonatal re
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 28/10/2019
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18. Análise espacial das anomalias congênitas do sistema nervoso
Resumo Introdução A anomalia congênita do sistema nervoso ocorre durante o desenvolvimento embrionário. O território pode ser um fator determinante e esse conhecimento é importante para o planejamento de ações ou intervenções em saúde pública. Objetivo Detectar aglomerados espaciais da ocorrência das anomalias congênitas do sistema nervoso e
Cad. saúde colet.. Publicado em: 30/09/2019
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19. Anesthesia for surgical repair of the pentalogy of Cantrell: case report
Resumo A pentalogia de Cantrell é uma anomalia congênita associada a defeitos na formação da parede abdominal, do esterno, diafragma e pericárdio diafragmático, além do desenvolvimento de anomalias cardíacas. É uma doença rara, com incidência estimada em um caso para cada 65.000 nascimentos, mais comum no sexo masculino (60% dos casos). Apresenta
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 12/08/2019
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20. Experiências de mulheres no gestar e parir fetos anencéfalos: as múltiplas faces da violência obstétrica
A anencefalia é uma malformação congênita caracterizada pela ausência total ou parcial do cérebro, resultando em incompatibilidade com a vida extrauterina do feto, não sendo incomum relatos de violências sofridas por mulheres que deram à luz a tais fetos. Os objetivos deste trabalho foram identificar as violências sofridas pelas gestantes de fetos
Interface (Botucatu). Publicado em: 05/08/2019
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21. AUTISM SPECTRUM DISORDER AND POSTNATAL FACTORS: A CASE-CONTROL STUDY IN BRAZIL
RESUMO Objetivo: Estimar, em uma população brasileira, a magnitude da associação entre o transtorno do espectro do autismo (TEA) e os fatores pós-natais. Métodos: Estudo de caso controle realizado com 253 indivíduos com diagnóstico do TEA e 886 sem sinais do transtorno. Foi aplicado um questionário semiestruturado e adotou-se o modelo de regress
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 18/07/2019
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22. Partial Congenital Absence of The Pericardium: A Case Report
Abstract The complete or the partial absence of pericardium is a rare congenital malformation for which the patients are commonly asymptomatic and the diagnosis is incidental. The absence of the left side of the pericardium is the most common anomaly that is reported in the literature while the complete absence of pericardium or the absence of the right side
Braz. J. Cardiovasc. Surg.. Publicado em: 03/06/2019
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23. Orofacial Dysfunction In Cleft And Non-Cleft Patients Using Nordic Orofacial Test - A Screening Study
Resumo A fissura de lábio, alvéolo e palato é uma malformação congênita causada pela falta de fusão dos processos embrionários labial e palatino, que podem comprometer as principais funções do sistema estomatognático. Utilizando o Nordic Orofacial Test - Screening (NOT-S), este estudo transversal observacional, objetivou avaliar a presença da dis
Braz. Dent. J.. Publicado em: 04/04/2019
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24. STUDY DESIGN: CASE SERIES OF 19 PATIENTS OPERATED FOR SEVERE SCOLIOSIS AND DIASTEMATOMYELIA
RESUMO Objetivo: A diastematomielia é uma má formação rara da espinha dorsal e medula congênita, quando a medula espinhal é dividida em duas partes pelo septo ósseo ou fibroso. A incidência de diastematomielia em pacientes com formas mais graves de escoliose congênita é muito maior do que a incidência geral em uma população. Ao realizar cirurgi
Coluna/Columna. Publicado em: 2019-03