Conexina 4
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1. Restrição Proteica Gestacional Aumenta Níveis de RNAm de Conexina 43 no Coração de Filhotes Machos Adultos
Resumo Fundamento: A limitação dietética durante a gravidez influencia o crescimento e desenvolvimento do feto e da prole e sua saúde na vida adulta. Os mecanismos subjacentes dos efeitos adversos da restrição proteica gestacional (RPG) no desenvolvimento dos corações da prole não são bem compreendidos. Objetivos: Avaliar os efeitos da RPG sobre
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 29/06/2017
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2. Avaliação dos parâmetros eletrocardiográficos em pacientes com perda auditiva genotipada para mutações do gene conexina 26 (GJB2)
Resumo Introdução: Vários estudos têm associado a perda auditiva neurossensorial congênita em crianças ao prolongamento do parâmetro cardíaco QTc. A causa dessa associação é desconhecida. Ao mesmo tempo, as mutações no GJB2, que codifica a conexina 26, são a causa mais comum de deficiência auditiva congênita. Objetivo: Comparar parâmetros
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2017-04
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3. Regeneração miocárdica após implante de submucosa intestinal suína no ventrículo esquerdo
Introdução: A grande maioria dos cardiomiócitos não tem capacidade de regeneração após o infarto do miocárdio. A submucosa do intestino porcino tem-se mostrado eficiente como reparador tecidual. Objetivo: Analisar a capacidade de regeneração tecidual miocárdica e o efeito funcional do implante da submucosa do intestino porcino após ventricu
Braz. J. Cardiovasc. Surg.. Publicado em: 2014-04
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4. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti / The connexin 26 and its relationship with other proteins from the organ of Corti
A causa mais frequente de surdez de herança autossômica recessiva são as mutações no lócus DFNB1, onde estão os genes GJB2 e GJB6. Dentre os indivíduos com deficiência auditiva associada a esse lócus, 10% a 50% apresentam uma única mutação recessiva no gene GJB2, frequência muito superior à esperada em função da frequência de heterozigotos
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/11/2011
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5. Expressão gênica das células do cumulus oophorus de bovinos após vitrificação = Gene expression of bovine cumulus oophorus cells after vitrification / Gene expression of bovine cumulus oophorus cells after vitrification
Um dos desafios da criobiologia continua sendo o desenvolvimento de um método que proporcione a manutenção da viabilidade após a criopreservação de oócitos imaturos na espécie bovina. A vitrificação tem sido a metodologia que proporciona resultados de sobrevivência após a criopreservação mais promissores para complexos cumulus-oócito (CCOs) im
Publicado em: 2010
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6. Expressão gênica das células do cumulus oophorus de bovinos após a vitrificação
Apesar da obtenção de animais nascidos vivos a partir de oócitos imaturos bovinos congelados ou vitrificados, um dos grandes desafios continua sendo o desenvolvimento de um método que proporcione melhores resultados de viabilidade pós-criopreservação. Assim como a ação dos crioprotetores empregados, a eficiência no processo de maturação in vitro
Publicado em: 2010
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7. Venon and toxin of Phoneutria nigriventer spider : action in the central nervous system / Veneno e toxina da aranha Phoneutria nigriventer : ação no sistema nervoso central
Venenos animais são fontes de substâncias neuroativas, algumas capazes de provocar paralisia e convulsão em mamíferos, com visível ação no sistema nervoso central (SNC). O veneno da aranha Phoneutria nigriventer (PNV) é composto por neurotoxinas que causam, experimentalmente, permeabilização da barreira hematoencefálica (BHE). A BHE é uma entidad
Publicado em: 2009
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8. Sobre os efeitos quimiopreventivos e antitumorais do guaraná, Paullinia cupana Mart var. sorbilis, em modelos experimentais in vivo e in vitro / On the chemopreventive and antineoplastic effects of guarana, Paullinia cupana Mart var. sorbilis, in in vivo and in vitro experimental models
O câncer é a segunda maior causa de morte no Brasil, atrás apenas de doenças cardíacas. Por isto, é evidente que grandes recursos sejam direcionados para a pesquisa no descobrimento de novas opções com a finalidade de erradicar esta doença. Dentre estas opções, a quimioprevenção do câncer tem chamado a atenção já que, mesmo com os imensos av
Publicado em: 2008
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9. Células-tronco mesenquimais :caracterização e potencial de diferenciaçãoa cardiomiócitos induzida por doadores de óxido nítrico (SNAP e DEA/NO)
Introdução: A terapia celular para o tratamento de doenças cardíacas é um método terapêutico novo que pode levar a recuperação da função do miocárdio. Porém a fonte de células e o tipo celular com propriedades adequadas de regeneração do tecido cardíaco estão sendo pesquisadas. As células-tronco mesenquimais (CTMs) possuem propriedades que
Publicado em: 2008
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10. Emissões otoacusticas evocadas por estímulo trasiente em recém-nascidas homozigotos normais e heterozigotos para a mutação 35delg no gene da conexina / Transient Evoked otoacoustic emissions in carriers and non-carriers 35delG neonates
ABSTRACT The many areas in public health are becoming more and more united, aiming to provide better quality of life to the patients. For this reason, Audiology and Genetic are working closely, due to research which relates genetic hearing loss to hearing evaluation tests. Mutations in gene GJB2, which encodes conexin protein 26 represent the main cause of g
Publicado em: 2006
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11. Avaliação do papel da conexina 43 no desenvolvimento do granuloma, experimentalmente induzido em camundongos / Evaluation of the role of connexin 43 in the development of granuloma, experimentally induced in mice
A doença granulomatosa inflamatória envolve interações coordenadas entre linfócitos, monócitos/macrófagos, células epitelióides, eosinófilos, neutrófilos e fibroblastos. A comunicação intercelular mediada por junções gap, constituídas por conexinas, é responsável pela homeostase tecidual. A Cx43 está presente em células linfóides, célul
Publicado em: 2005
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12. Determinação da frequencia dos alelos 35delG no gene da conexina 26 em amostras da população brasileira
Because of the complexity of the hearing mechanism, deafness can result from a wide variety of genetically determimid anomalies as well as from several environmental factors. In Brazil, the importance of hearing loss among congenital diseases is considerable, since it is present in 2 to 7 per 1,000 births, depending on the studied region. In the last 5 years
Publicado em: 2005