Calcificacao Intracraniana
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1. Análise do conceito síndrome congênita pelo Zika vírus
Resumo O objetivo deste artigo é analisar o conceito de Síndrome Congênita pelo Zika Vírus. Trata-se de uma análise de conceito, baseado em Walker e Avant. Para operacionalização da busca foi realizada uma revisão sistemática. A essência do conceito Síndrome Congênita pelo Zika Vírus é determinada pelos atributos: calcificação intracraniana,
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2020-02
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2. Síndrome de Sturge Weber: um relato de caso
OBJETIVO: A síndrome de Sturge-Weber (SWS) é uma rara doença congênita que ocorre esporadicamente e apresenta lesões de pele e do sistema nervoso. Este artigo é um relato de caso de uma menina de 7 anos com SWS para discutir suas características clinicopatológicas, diagnóstico diferencial e enfatizar a importância do seu diagnóstico na prática cl
Revista Odonto Ciência. Publicado em: 2011
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3. Calcificação nos núcleos da base na tomografia computadorizada: correlação clínica em 25 pacientes consecutivos
Analisamos os aspectos clínicos de 25 pacientes consecutivos que apresentaram calcificação nos núcleos da base na tomografia computadorizada (TC) de crânio. Esta ocorreu em 0,68% de todos os exames realizados no período. Vinte e três pacientes apresentavam condições clínicas diversas, a saber: cefaléia em 7 casos, acidente vascular cerebral em 5,
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-03
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4. Calcificações intracranianas maciças em um paciente com lúpus eritematoso sistêmico
O envolvimento do sistema nervoso central em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico é freqüentemente relatado. Os exames de tomografia computadorizada e ressonância magnética demonstram achados como atrofia cerebral, infarto cerebral e/ou hemorragia intracraniana. Calcificações intracranianas maciças em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2004-12
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5. Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso
Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calc
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2002-09