Bioequivalence
Mostrando 25-36 de 91 artigos, teses e dissertações.
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25. Metanálise de estudos de bioequivalência : avaliação da intercambiabilidade de medicamentos anti-hipertensivos registrados no Brasil
A instituição do programa de genéricos propiciou maior acesso da população a medicamentos de qualidade a um preço mais barato que os produtos que já se encontravam no mercado. Os estudos de bioequivalência são realizados para garantir a intercambiabilidade entre um produto genérico ou similar e o medicamento referência. Na medida em que cresce a o
Publicado em: 2009
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26. Desenvolvimento de métodos analíticos para quantificação de artemeter e lumefantrina em comprimidos de dose fixa combinada e em plasma humano.
Nowadays, malaria is the worlds most incident parasitic infection. The artemisinin based combination therapy (ACT) has been advocated as a promising treatment for malaria and artemetherlumefantrine (20+120 mg) is the main recommended association in endemic areas. In spite of the wide use of this association, the scientific literature is still scarce regardin
Publicado em: 2009
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27. Evaluation of bioequivalence of conventional tablet and orally disintegrating tablet containing 8 mg ondansetron / Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona
A ondansetrona (1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-ona) é o primeiro fármaco da classe dos antagonistas seletivos dos receptores de serotonina 5-HT3. É utilizada na prevenção de náusea e vômito induzidos por agentes quimioterápicos. O objetivo deste estudo foi avaliar a equivalência terapêutica através da an
Publicado em: 2008
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28. Evaluation of the effects on different doses and sampling schedules on the assessment of bioequivalence / Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência de teor de fármaco sobre os resultados destes estudos
Os estudos de bioequivalência são realizados em humanos, por meio da administração dos medicamentos em estudo pela mesma via extravascular, sob condições experimentais padronizadas, seguida pela determinação das concentrações plasmáticas do fármaco em função do tempo. Nestes estudos considera-se que curvas estatisticamente semelhantes de decaim
Publicado em: 2008
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29. Reversed phase HPLC determination of tamoxifen in dog plasma and its pharmaco-kinetics after a single oral dose administration
The analytical method developed to evaluate tamoxifen in dog plasma samples was precise, accurate, robust and linear in the range of 5-200 ng/mL. The limits of detection and quantification were 0.981 ng/mL and 2.97 ng/mL, respectively. Besides, the intra-day precision and accuracy variations were 8.78 and 10.16%, respectively. Tamoxifen concentrations were a
Química Nova. Publicado em: 2008
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30. Bioequivalence study of two formulations with 2 mg of cyproterone acetate and 0,35 mg ethynilestradiol in healthy volunteers by high-performance liquid coupled to mass spectrometry / Estudo de bioequivalencia entre duas formulações contendo 2 mg de acetato de ciproterona e 0,035 mg de etinilestradiol em voluntarias sadias atraves de cromatografia liquida acoplada a espectrometria de massas
O objetivo deste estudo foi avaliar a bioequivalência de duas formulações de acetato de ciproterona e etinilestradiol em drágea vs comprimido (Selene® comprimidos, Laboratório Eurofarma Ltda., formulação Teste e Diane® 35, Schering do Brasil, como Referência) após administração oral em 48 voluntárias adultas sadias. O estudo foi do tipo aberto,
Publicado em: 2008
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31. Desenvolvimento e validaÃÃo de mÃtodos bioanalÃticos para quantificaÃÃo de hidroclorotiazida e cimetidina em plasma humano e aplicaÃÃo em estudos da farmacocinÃtica comparada
A adoÃÃo da PolÃtica nacional de Medicamentos GenÃricos pelo Governo Federal (Lei n 9.787 de 10 de fevereiro de 1999) envolve a produÃÃo de medicamentos de melhor qualidade, mais seguros e eficazes, comprovados atravÃs da realizaÃÃo de testes de equivalÃncia farmacÃutica e bioequivalÃncia, contribuindo para aumento do acesso aos medicamentos e
Publicado em: 2008
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32. Avaliação in vitro - in vivo de duas formulações de pantoprazol : estudos farmacocineticos e perfis de dissolução em meios biorelevantes / In vitro - in vivo evaluation of two pantoprazole formulations : pharmacokonetic studies and dissolution profiles in biorelevant media
O objetivo do presente estudo foi comparar o comportamento in vivo e in vitro de duas formulações de pantoprazol. Além disso, foi proposta a classificação biofarmacêutica provisional do fármaco, bem como uma correlação in vitro - in vivo não linear (IVIVR). Os estudos in vivo foram conduzidos em dose única em jejum (n=28) e pós-prandial (n=62) co
Publicado em: 2008
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33. Effectiveness of highly active antiretroviral therapy using non-brand name drugs in Brazil
In Brazil, HIV-infected individuals receive drugs (including non-brand name drugs which comprise locally produced generics and drugs that have not been tested in bioequivalence trials) free of charge from the government. The objective of the present study was to evaluate the effectiveness of highly active antiretroviral therapy (HAART) in Rio de Janeiro, Bra
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2007-04
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34. Lithium carbonate: atomic absortion spectrophotometry in bioequivalence and pediatric pattern of use. / Carbonato de lítio: utilização da espectrofotometria de absorção atômica em bioequivalência e perfil de uso na pediatria.
The ideal of this thesis is to benefit patients that use lithium, through two studies: (1) comparison of the bioavailability of two lithium formulations; and (2) investigation of lithium use in children and adolescents. In order to analyze the bioequivalence, healthy volunteers (N=24), of both genders, were treated with two lithium carbonate formulations (30
Publicado em: 2007
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35. Determination of chlorpropamide in plasma, using high-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) and their application in a study of bioequivalence / Determinação de clorpropamida em plasma empregando empregando cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC/MS/MS) e sua aplicação em um estudo de bioequivalencia
The relative bioavailability between two formulations of chlorpropamide was assessed on the dosage form tablet 250 mg, in healthy volunteers of both sexes. The study was conducted using an open, randomized, two-period crossover design with the 3-week washout interval. Thirty-six subjects were selected. The blood samples were collected at the time prior to do
Publicado em: 2007
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36. Desenvolvimento e validaÃÃo de mÃtodos bionalÃticos para dosagem de antimicrobianos em plasma humano
The Brazilian policy for generic drugs (Bill n 9.787, 10th of February, 1999) is improving the access to quality medicines by the Brazilian population. However, it makes it necessary to have analytical methods for the quantification of drugs in biological matrices with better selectivity and sensitivity for both drugs and metabolites so that they can be ap
Publicado em: 2007