B Caballi
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1. Serological detection and risk factors for equine piroplasmosis in the semiarid region of Pernambuco, Northeastern Brazil
Resumo Piroplasmose equina é uma doença economicamente importante em equinos e não possui relatos no Estado de Pernambuco, Brasil. O objetivo deste estudo foi avaliar a soroprevalência de anticorpos anti-B. caballi e anti-T. equi pela detecção destes agentes no sangue e carrapatos de equinos no município de Petrolina, Pernambuco, Nordeste do Brasil. A
Rev. Bras. Parasitol. Vet.. Publicado em: 04/11/2019
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2. Frequency and factors associated with Theileria equi, Babesia caballi and Trypanosoma evansi in equids from Bahia (Northeast Brazil)
Resumo Este estudo teve como objetivos conhecer a frequência e os fatores associados à infecção por Babesia caballi, Theileria equi e Trypanosoma evansi em equinos naturalmente infectados do nordeste do Brasil. Amostras de sangue de 569 equídeos (528 equinos, 8 muares e 33 asininos) foram coletadas e testadas para a presença do DNA destes parasitos at
Rev. Bras. Parasitol. Vet.. Publicado em: 14/02/2019
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3. Detecção molecular e serológica de Theileria equi, Babesia caballi e Anaplasma phagocytophilum em equinos e carrapatos no Maranhão
RESUMO: A piroplasmose equina é uma doença transmitida por carrapatos causada pelos protozoários intraeritrocitários Babesia caballi e Theileria equi. É relatada como uma doença parasitária comum em equinos. Além disso, Anaplasma phagocytophilum, o agente causal da ehrlichiose granulocítica, causa uma doença sazonal em equinos. Ambas as doenças, p
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2017-12
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4. Diversidade genética de espécies de piroplasmídeos em equídeos na ilha de São Luís, Nordeste do Brasil
Resumo A piroplasmose equina, uma doença transmitida por carrapatos e causada pelos protozoários intra-eritrocíticos Babesia caballi e Theileria equi, tem importância econômica devido ao comércio internacional e ao aumento do movimento de cavalos em todo o mundo. O objetivo do presente estudo foi mostrar a diversidade filogenética de T. equi e B. caba
Rev. Bras. Parasitol. Vet.. Publicado em: 2017-09
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5. Investigação clínica e comparação do esfregaço sanguíneo e PCR para diagnóstico de hemoparasitas em equinos de esporte e tração (carroceiros)
Resumo: Na clínica médica de equinos, explora-se o perfil hematológico do animal, geralmente, com a finalidade de encontrar alterações que não foram constatadas ao exame clínico. A pesquisa de hematozoários em equinos, muitas vezes, apresenta resultados conflitantes entre o quadro clínico apresentado pelo animal e o resultado laboratorial, levantand
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2016-08
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6. Detecção de Theileria equi e Babesia caballi e anticorpos anti-Ehrlichia spp. em equídeos do Pantanal Mato-Grossense, Brasil
O presente estudo avaliou equídeos de 19 fazendas da região do Pantanal Mato-Grossense, sendo 121 equídeos testados pela reação em cadeia pela polimerase (PCR), para detectar fragmentos dos genes dos seguintes gêneros: Babesia, Theileria, Anaplasma, Ehrlichia, e Neorickettsia, e pela reação de imunofluorescência indireta (RIFI), para detectar antico
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2015-06
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7. Prevalência da Piroplasmose equina e sua associação com infestação por carrapatos no Estado de São Paulo
Amostras de soro sanguineo foram coletadas de 582 equinos de 40 haras no estado de São Paulo, onde as infestações por carrapatos foram avaliadas nos animais. Os soros foram testados por reação de fixação do complemento (RFC) e ELISA competitivo por inibição (cELISA) com antígenos de Babesia caballi e Theileria equi. Análises de regressão logísti
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária. Publicado em: 2009-12
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8. Aspects epidemiologic of equine babesiosis from the northern region of the state of Rio Grande do Sul / Aspectos epidemiológicos da Babesiose equina na Região Norte do Estado do Rio Grande do Sul.
The present study aimed to determine the prevalence of Babesia equi and B. caballi in horses from the northern region of the State of Rio Grande do Sul, examining the maintenance practices and identifying the principal factors involved in transmission and infection rates. There were collected 380 blood samples and tested with ELISA and Indirect immunofluores
Publicado em: 2007
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9. Detection of Equine Antibodies to Babesia caballi by Recombinant B. caballi Rhoptry-Associated Protein 1 in a Competitive-Inhibition Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
A competitive-inhibition enzyme-linked immunosorbent assay (cELISA) was developed for detection of equine antibodies specific for Babesia caballi. The assay used recombinant B. caballi rhoptry-associated protein 1 (RAP-1) and monoclonal antibody (MAb) 79/17.18.5, which is reactive with a peptide epitope of a native 60-kDa B. caballi antigen. The gene encodin
American Society for Microbiology.
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10. Molecular Cloning of a Babesia caballi Gene Encoding the 134-Kilodalton Protein and Evaluation of Its Diagnostic Potential in an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
A Babesia caballi gene encoding the 134-kDa (BC134) protein was immunoscreened with B. caballi-infected horse serum. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using recombinant BC134 protein could effectively differentiate B. caballi-infected horse sera from Babesia equi-infected or noninfected control horse sera. These results suggest that the recombinan
American Society for Microbiology.
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11. Growth-Inhibitory Effects of Artesunate, Pyrimethamine, and Pamaquine against Babesia equi and Babesia caballi in In Vitro Cultures
Three antimalarial drugs, artesunate, pyrimethamine, and pamaquine, were evaluated for their growth-inhibitory effects against Babesia equi and Babesia caballi in in vitro culture. B. equi was more resistant to pyrimethamine than B. caballi. B. equi was also found to be more sensitive to artesunate and pamaquine than B. caballi. Of the three compounds, pyrim
American Society for Microbiology.
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12. Cloning and Expression of a 48-Kilodalton Babesia caballi Merozoite Rhoptry Protein and Potential Use of the Recombinant Antigen in an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
A cDNA expression library prepared from Babesia caballi merozoite mRNA was screened with a monoclonal antibody BC11D against the rhoptry protein of B. caballi merozoite. A cDNA encoding a 48-kDa protein of B. caballi was cloned and designated BC48. The complete nucleotide sequence of the BC48 gene had 1,828 bp and was shown to contain no intron. Southern blo
American Society for Microbiology.