Azois
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13. Avaliação antioxidante de 3,5-dimetil isoxazol, pirazóis e tiazóis utilizando o método ORAC (capacidade de absorção de radicais oxigênio) / Evaluation of antioxidant 3,5-dimethyl isoxazol pyrazoles and thiazoles using the ORAC method (absorption capacity oxygen radical)
Os radicais livres são espécies químicas que reagem rapidamente com diversos compostos e alvos celulares, por possuírem tempo de meia vida muito curto e serem espécies altamente instáveis. A formação destes compostos constitui uma ação contínua e fisiológica, cumprindo funções biológicas essenciais as quais ocorrem pela perda ou adição de um
Publicado em: 2010
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14. Epidemiologia de Candidemias e perfil de susceptibilidade das leveduras do gênero Candida em Hospital Universitário de Mato Grosso do Sul
Estudos revelam que as fungemias ocasionadas por leveduras do gênero Candida tem se tornado freqüentes na prática médica devido à sua habilidade de colonização, oportunismo e desafios terapêuticos atribuídos ao difícil diagnóstico e tratamento. Estas infecções estão associadas a fatores de risco, como o uso prolongado de antibióticos, a utiliz
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/01/2009
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15. 2D QSAR studies on a series of bifonazole derivatives with antifungal activity
Candida albicans (CA) é considerado como o principal patógeno oportunista em pacientes imunossuprimidos. A maior parte dos fármacos disponíveis para o tratamento de cepas resistentes são altamente tóxicos ou ineficazes. Uma forma de amenizar esse cenário seria através de modificações na estrutura de derivados de azóis que resultassem no aumento da
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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16. Efeitos do farnesol, uma molécula de quorum-sensing de Candida albicans, em diferentes isolados de Paracoccidioides brasiliensis
O fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose (PCM) a micose sistêmica mais comum na América Latina. O tratamento é prolongado e traz severos efeitos secundários. Além disso, a resistência a medicamentos usados tem sido demonstrada em P. brasiliensis. O farnesol, conhecido componente de óleos essenci
Publicado em: 2009
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17. Fluidez e composição lipídica da membrana de cepas de Candida albicans resistentes e sensíveis ao fluconazol, isoladas de pacientes diabéticos
Dez isolados clínicos, sendo cinco resistentes e cinco sensíveis ao fluconazol, obtidos de pacientes diabéticos, foram estudados quanto à fluidez e composição química da membrana. Quando comparados aos isolados sensíveis ao fluconazol, os isolados resistentes apresentaram fluidez de membrana aumentada, conforme mensurado pela técnica de polarizaçã
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2008-06
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18. Suscetibilidade in vitro de dermatófitos a azóis pelos métodos macro e microdiluição em caldo
Foi avaliada a suscetibilidade in vitro de dermatófitos aos antifúngicos itraconazol, fluconazol e cetoconazol, pelos métodos macro e microdiluição em caldo, de acordo com as recomendações do CLSI, com algumas modificações. Foram estudados 20 isolados clínicos de lesões de unha e pele, sendo quatro Trichophyton mentagrophytes e 16 T. rubrum. A con
Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Publicado em: 2008-02
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19. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA DETERMINAÇÃO DO ITRACONAZOL MATÉRIA-PRIMA E CÁPSULAS / DEVELOPMENT AND VALIDATION OF ANALITICAL METHODS FOR DETERMINING ITRACONAZOLE RAW MATERIALS AND CAPSULES
O itraconazol é um antifúngico triazólico de amplo espectro de ação pertencente à classe dos azóis, indicado no tratamento de diferentes tipos de infecções micóticas sistêmicas e superficiais. Seu mecanismo de ação baseia-se na capacidade de inibição da síntese do ergosterol que é um componente de vital importância para a membrana das célu
Publicado em: 2008
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20. SULFOXIMIDOVINIL TRIFLUORMETIL CETONAS. OBTENÇÃO E APLICAÇÃO NA SÍNTESE DE AZÓIS E AZINAS DERIVADAS / SULFOXIMIDOVINIL TRIFLUORMETIL CETONAS. OBTENÇÃO E APLICAÇÃO NA SÍNTESE DE AZÓIS E AZINAS DERIVADAS / SULFOXIMIDOVINYL TRIFLUOROMETHYL KETONES. PREPARATION AND APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF AZOLES AND AZINES DERIVATIVES / SULFOXIMIDOVINYL TRIFLUOROMETHYL KETONES. PREPARATION AND APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF AZOLES AND AZINES DERIVATIVES
This work describes the synthesis of a new series of 4-alkyl(aryl)-4-tetramethylenesulfoximide-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ones (5a-k) by the O,N-exchange reactions of ketones (1a-k) [CF3C(O)CH=CR1R, where R = OMe, OEt; R1 = H, Me, Ph, 4-MePh, 4-MeOPh, 4-BrPh, 4-ClPh, 4-FPh, 4-NO2Ph, 4,4-Bifenil, 1-Naftil] with tetramethylenesulfoximide (4) in absence of solve
Publicado em: 2007
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21. Determinação de fluconazol em soro e líquido amniótico de ratas por cromatografia a gas/espectrometria de massas (CG/EM)
Soro e líquido amniótico de ratas tratadas com fluconazol (dose oral de 100 mg/kg) durante a prenhez foram quantificados para este fármaco usando cromatografia gasosa acoplada à espectroscopia de massas (CG/EM). O fluconazol foi extraído das amostras com acetato de etila e analisado empregando-se um cromatógrafo CG/EM Shimadzu QP5050A com coluna capila
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2005-06
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22. SYNTHESIS OF HETEROARILAZOLES TRIHALOMETHYLSUBSTITUTED FROM 2-ACETYLFURAN AND 2-ACETYLTHIOFEN / SÍNTESE DE HETEROARILAZÓIS TRIALOMETILSUBSTITUÍDOS A PARTIR DE 2-ACETILFURANO E 2-ACETILTIOFENO
Este trabalho, apresenta a síntese de 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-tienil]-3-buten-2-ona, 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-furil]-3-buten-2-ona e os respectivos derivados através de acilação dos dimetóxiacetais dos 2-acetilfurano ou 2-acetiltiofeno com agentes acilantes halogenados. Este é um método elegante, para a obtenção de 1,3-dieletrófilos fluorados
Publicado em: 2004
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23. DROGAS ANTIFÚNGICAS PARA PEQUENOS E GRANDES ANIMAIS
As drogas antifúngicas são classificadas em agentes químicos clássicos e atuais e em antibióticos. Os agentes químicos clássicos são aqueles medicamentos que apresentam de maneira geral espectro de ação reduzido contra fungos, atuando como fungistático de modo indireto ao modificar as condições locais, como por exemplo o iodo, os ácidos graxos
Cienc. Rural. Publicado em: 2002-02