Atresia Pulmonar Cirurgia
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1. Manejo anestésico para cirurgia de atresia de esôfago em um recém-nascido com síndrome de Goldenhar
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Goldenhar é um quadro de polimalformação que consiste em uma disostose craniofacial que determina uma via respiratória difícil em até 40% dos casos. Nós descrevemos um caso de um recém-nascido com síndrome de Goldenhar com atresia de esôfago e fístula traqueoesofágica para a qual fo
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2015
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2. Caso 3/2014 - Homem de 26 Anos com Atresia Pulmonar e Comunicação Interventricular em Evolução Tardia Pós-operatória
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2014-04
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3. Caso 2/2014 - Mulher de 20 Anos com Transposição Corrigida, Atresia Pulmonar e Colaterais Sistemicopulmonares
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2014-03
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4. Truncus arteriosus operado aos 28 anos: importância do diagnóstico diferencial
Descrevemos um caso de adulto de 28 anos com suspeita de cardiopatia congênita desde o nascimento, não tratada na infância por opção da família. Aos 27 anos, foi feito diagnóstico de atresia pulmonar com comunicação interventricular e colaterais sistêmico-pulmonares, sendo contraindicada a cirurgia. Uma nova reavaliação em nosso serviço demonstr
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2011-08
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5. Mortalidade hospitalar na cirurgia de reconstrução da via de saída do ventrículo direito com homeonxerto pulmonar
FUNDAMENTO: Mortalidade hospitalar na cirurgia de reconstrução da via de saída do ventrículo direito com homoenxerto pulmonar é variável. OBJETIVOS: Identificar os fatores de risco associados à mortalidade hospitalar e ao perfil clínico dos pacientes. MÉTODOS: Estudo de crianças submetidas à reconstrução da via de saída do ventrículo direito c
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2010-03
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6. Tática para cirurgia de correção da coarctação da artéria pulmonar sem uso de circulação extracorpórea
A coarctação de artéria pulmonar é comum em pacientes com atresia pulmonar. A correção tem sido com CEC e no período neonatal, quando influencia o desenvolvimento das artérias pulmonares e o prognóstico. Foram corrigidos três pacientes por esternotomia mediana com atresia pulmonar dependentes do ducto arterioso (PCA) sem uso de CEC. O PCA mantinha
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2009-12
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7. Anestesia em paciente com síndrome de Marshall-Smith: relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome Marshall-Smith é uma doença rara, caracterizada por dismorfismo facial, acelerada maturação óssea, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e anormalidade das vias aéreas. Os pacientes com essa síndrome apresentam grande probabilidade de complicações anestésicas, sobretudo com relação ao manejo das vias aé
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2007-08
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8. Conduto extracardíaco na derivação cavopulmonar total
OBJETIVO: Avaliar a utilização de conduto extracardíaco na confecção de derivação cavopulmonar total nos diferentes tipos de cardiopatias complexas nas quais está indicado este tipo de correção. MÉTODO: Entre maio de 2000 e janeiro de 2003, foram operados 18 pacientes, 10 do sexo masculino, com idades entre 1 e 12 anos e peso variando de 11 a 29 q
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2003-09
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9. Estudo morfológico e imuno-histoquímico das alterações arteriais na hipertensão pulmonar secundária a cardiopatias congenitas / Myocardial remodeling in congenital heart defects
Os primeiros estudos sobre as cardiopatias congênitas tinham como desafios o entendimento da morfologia e a abordagem diagnóstica. Nos dias de hoje, depois de séculos de investigação morfológica, praticamente todas as anomalias cardíacas têm sua anatomia bem esclarecida. A era da cirurgia cardíaca trouxe a possibilidade de corrigir os defeitos e per
Publicado em: 1992