Trombose aórtica em paciente com diagnóstico tardio de Doença de Behçet

AUTOR(ES)

Detanico, Ana Bittencourt, Brandão, Marcelo Luiz, Fernandes, Ly de Freitas, Camelo, Carolina Parreira Ribeiro, Santos, Juliano Ricardo Santana dos

FONTE

J. vasc. bras.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2015-06

RESUMO

A Doença de Behçet é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida. O inusitado é que o acometimento arterial nesta doença é menos comum que o venoso, correspondendo a 1 a 7% dos pacientes. Já os sintomas vasculares precedem o diagnóstico clínico de Behçet em 7 a 30%. Relatamos o caso de um paciente portador de Tromboangeíte Obliterante que foi submetido a simpatectomia lombar e derivação aorto-bi-ilíaca. Após cerca de um ano, diagnosticou-se Doença de Behçet, devido a quadro clínico de úlceras orais, genitais e lesões descamativas nas mãos.

ASSUNTO(S)

síndrome de behçet arterite doença arterial periférica

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