Tópicos atuais no tratamento respiratório de pacientes com esclerose lateral amiotrófica

AUTOR(ES)

Orsini, Marco, Lopes, Agnaldo José, Menezes, Sara Lucia Silveira de, Oliveira, Acary Bulle, Freitas, Marcos Raimundo Gomes de, Nascimento, Osvaldo Jose Moreira do, Guimarães, Fernando Silva

FONTE

Arq. Neuro-Psiquiatr.

DATA DE PUBLICAÇÃO

01/09/2015

RESUMO

Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neuromuscular progressiva que resulta em fraqueza muscular, redução dos volumes pulmonares, tosse ineficaz, retenção de secreção e insuficiência respiratória. Medidas como a capacidade vital, pressão inspiratória e pressão expiratória máximas, pressão inspiratória máxima nasal, pico de fluxo de tosse e oximetria de pulso são recomendados para monitorar a função respiratória. Os pacientes devem ser acompanhados por uma equipe multidisciplinar, buscando melhorias na qualidade de vida e melhores estratégias para lidar com os sintomas respiratórios. A abordagem de cuidados respiratórios inclui técnicas de desobstrução das vias respiratórias, tosse assistida mecanicamente e ventilação mecânica não invasiva. Vacinação e suporte farmacológico também são recomendados. Até o momento, não existem provas suficientes que suportam o treinamento muscular inspiratório e a estimulação diafragmática.

ASSUNTO(S)

esclerose lateral amiotrófica função respiratória reabilitação

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