The development and validation of a chiral high performance liquid chromatography method for the identification and quantification of (R)-enantiomer in 10-hydroxycamptothecin

AUTOR(ES)
FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-01

RESUMO

Um novo método isocrático, rápido e simples da cromatografia líquida de alta performance (HPLC) de fase normal quiral foi desenvolvido e validado para a separação enantiomérica do ácido (S)-10-hidroxicamptotecin (10 HCTN), ((4S)-4-etil-4,9-dihidro-1H-pirano [3',4':6,7] indolizina [1,2-b] quinolina-3, 14 (4H, 12H)-diona), um fármaco anti-cancerígeno. Os enantiômeros de 10 HCTN foram separados em uma coluna Chiralpak IC (fase estacionária quiral derivada de polissacarídeo imobilizado), utilizando uma fase móvel que consiste de n-hexano:etanol (50:50 v/v) em uma vazão de 1,0 mL min-1. A resolução entre os dois enantiômeros foi superior a 3 usando o método otimizado. O método desenvolvido foi validado e mostrou serrobusto, exato, enantiosseletivo, preciso e adequado para a determinação quantitativa do enantiômero-(R) tanto na matéria prima quanto no fármaco.

Documentos Relacionados