Synthesis of new trimeric lignin model compounds containing 5-5' and beta-O-4' substructures, and their characterization by 1D and 2D NMR Techniques
AUTOR(ES)
Alves, Vera L., Drumond, Mariza G., Stefani, Guglielmo M., Chen, Chen-Loung, Piló-Veloso, Dorila
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2000-10
RESUMO
Os trímeros-modelo de lignina contendo as subestruturas bifenila (5-5') e aril-éter (beta-O-4') foram sintetizados a partir dos derivados da desidrodivanilina e da alfa-bromo acetovanilona pela reação de Williamson. O estudo de RMN de ¹H e de 13C destes trímeros foi feito utilizando as técnicas homo e heteronucleares. A atribuição dos sinais de RMN de ¹H e de 13C e a conformação das moléculas são também discutidas neste artigo.
Documentos Relacionados
- Synthesis and properties of oligonucleotides containing 4-thiothymidine, 5-methyl-2-pyrimidinone-1-beta-D(2'-deoxyriboside) and 2-thiothymidine.
- Optimization and practical implementation of ultrafast 2D NMR experiments
- Recorte volumétrico usando técnicas de interação 2D e 3D
- NMR solution structures of [d(GCGAAT-3'-3'-alphaT-5'-5'-CGC)2] and its unmodified control.
- Síntese e caracterização de nanoestruturas 1D de ITO e SnO2:Si