Synthesis of (±)-africanol

AUTOR(ES)

Marques, Francisco de A., Ferreira, José T. B., Piers, Edward

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2000-10

RESUMO

Os compostos 1a e 1b, diastereoisômeros do africanol, foram obtidos como produtos exclusivos através de uma metodologia que empregou como etapa chave a reação de ciclização intramolecular, mediada por nBuLi, do iodeto vinílico 5. Utilizando processo de ciclização semelhante com o composto 19, obteve-se o álcool terciário 20 como único produto. O africanol pode ser obtido, juntamente com seus diastereoisômeros 1a e 1b, ao se efetuar a reação de ciclização intramolecular da cetona 21, em presença de iodeto de samário.

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