Synthesis and phytotoxic activity of 1,2,3-triazole derivatives
AUTOR(ES)
Borgati, Thiago F., Alves, Rosemeire B., Teixeira, Róbson R., Freitas, Rossimiriam P. de, Perdigão, Thays G., Silva, Silma F. da, Santos, Aline Aparecida dos, Bastidas, Alberto de Jesús O.
FONTE
J. Braz. Chem. Soc.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-06
RESUMO
Uma série de treze derivados triazólicos contendo grupos benzila-halogenados foi sintetizada utilizando-se como etapa chave a cicloadição azida-alcino catalisada por Cu(I) (CuAAC), transformação comumente descrita como reação click. A atividade biológica destes compostos foi avaliada, e verificou-se que estes compostos interferem na germinação e no crescimento radicular (brotos e raízes) das espécies Allium cepa (cebola), modelo de monocotiledônea, e Cucumis sativus (pepino) e Lactuca sativa (alface), modelos de dicotiledôneas. Os compostos apresentaram atividade predominantemente inibitória com relação às espécies avaliadas principalmente na concentração de 10-4 mol L-1, sendo que alguns deles foram tão ativos quanto o 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético), o controle positivo.
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