Stability-indicating RP-HPLC method for determination of beclomethasone dipropionate in nanocapsule suspensions
AUTOR(ES)
Chassot, Janaíne Micheli, Ferreira, Luana Mota, Gomes, Felipe Pereira, Cruz, Letícia, Tasso, Leandro
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2015-12
RESUMO
resumo Um método simples de CLAE-FR/UV indicativo de estabilidade foi validado para a determinação do dipropionato de beclometasona (BD) em suspensões de nanocápsulas. As condições cromatográficas foram: coluna C18 fase reversa (250 mm x 4,60 mm, 5 µm, 110 Å), usando como fase móvel metanol e água (85:15 v/v) a 1,0 mL/min, com detecção UV a 254 nm. A curva de calibração foi linear no intervalo de 5,0-25,0 µg/mL com coeficiente de correlação >0,999. A precisão foi demonstrada por um desvio padrão relativo menor que 2,0%. A exatidão foi avaliada pelo teste de recuperação do BD a partir das nanocápsulas (98,03% a 100,35%). O teste de especificidade não mostrou interferência dos componentes das nanocápsulas e nem dos produtos de degradação derivados de condições ácidas, básicas e fotolíticas. Em conclusão, o método é adequado para ser aplicado na avaliação do BD puro e em nanocápsulas e pode ser empregado para o estudo de estabilidade e degradação cinética.
ASSUNTO(S)
cromatografia líquida de alta eficiência/fase reversa/análise quantitativa dipropionato de beclometasona/determinação nanocápsulas/suspensões nanopartículas.
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