Sirenomelia associada a defeitos congênitos raros: relato de três casos
AUTOR(ES)
Lima, Maria Angélica F. D., Machado, Heloisa Novaes, Dock, Dione Correa de Araújo, Villar, Maria Auxiliadora Monteiro, Llerena Junior, Juan Clinton
FONTE
J. Bras. Patol. Med. Lab.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2012-08
RESUMO
Sirenomelia é um defeito congênito muito raro do campo primário do desenvolvimento, definido pela substituição dos membros inferiores, normalmente pareados por um único membro mediano. Geralmente, associa-se a graus variados de anomalias gênito-urinárias. Relatamos três casos necropsiados dessa entidade, incluindo estudo radiológico do membro inferior único, associados a agenesia renal bilateral, de ureteres e da bexiga, atresia retal, ânus imperfurado, testículos abdominais e ausência de genitália externa, além de outros defeitos congênitos infrequentemente observados, que somente puderam ter seus diagnósticos firmados por meio da necropsia.
ASSUNTO(S)
sirenomelia malformação patologia
