Síntese e caracterização de complexos ditiocarbamatos de Sn(IV), In(III), Ga(III) e metais de transição: decomposição térmica e perfil farmacológico in vitro

AUTOR(ES)

Daniele Cristiane Menezes

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

O presente trabalho aborda a síntese e caracterização de novos complexos ditiocarbamatos de Sn(IV), primordialmente, além de Ga(III), In(III) e alguns metais de transição. Estudos de decomposição térmica envolvendo os complexos de Sn(IV) foram conduzidos visando a preparação de sulfetos sólidos através da técnica de Decomposição de Precursores Metalorgânicos, MOD (Metal-organic Decomposition). Além disso, relata-se o perfil farmacológico in vitro, sobretudo antifúngico, exibido por derivados de Sn(IV) contendo os ligantes mencionados. Derivados pirrolidino e dietilditiocarbamatos de Sn(IV) foram submetidos a experimentos de decomposição térmica, via MOD, em temperaturas variadas sob atmosfera inerte de N2, objetivando a preparação de sulfetos de estanho. Os produtos de pirólise obtidos neste processo foram caracterizados por técnicas variadas e alguns derivados mostraram-se precursores adequados de sulfeto de estanho(II), SnS, a 350ºC. Por outro lado, o perfil farmacológico em potencial exibido pelos derivados ditiocarbamatos de Sn(IV) sintetizados no decorrer do trabalho é mostrado. São apresentadas as atividades destes compostos frente a espécies de C. albicans e C. tropicalis. Em especial, relata-se a ação destes compostos frente a uma cepa de C. albicans resistente a antifúngicos disponíveis no mercado, isolada a partir da cavidade bucal de pacientes HIV-soropositivos com candidíase oral. Além disso, é mostrada a ação inibitória dos compostos contendo o metal em questão frente a fungos fitopatógenos como Colletotrichum graminicola e Neurospora crassa. Resultados envolvendo a ação antibacteriana dos derivados de Sn(IV) citados frente a Staphylococcus aureus também são descritos. As atividades dos compostos organoestânicos em questão foram investigadas pelos métodos de difusão em ágar e da determinação dos valores da concentração inibitória mínima (CIM), em gmL-1. Além disso, uma investigação mais detalhada a respeito do possível mecanismo de ação antifúngica exibida por estes complexos frente a C. albicans é descrita a partir das análises da função respiratória celular, do material genético (DNA e RNA) e de lipídios presentes na membrana desta levedura. Os resultados sugerem que a ação antifúngica destes derivados esteja intimamente ligada a uma diminuição dos níveis de esteróis presentes na membrana plasmática celular, alvo terapêutico provável da atividade.

ASSUNTO(S)

química inorgânica  teses.  

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