Síntese de derivados 4-aril-3,4-di-hidrocumarínicos catalisada por NbCl5

AUTOR(ES)

Santos, Willian Henrique dos, Siqueira, Mayara de Souza, Silva-Filho, Luiz Carlos da

FONTE

Quím. Nova

DATA DE PUBLICAÇÃO

2013

RESUMO

Multicomponent reactions between phenols, β-diesters and benzaldehydes for the synthesis of 4-aryl-3,4-dihydrocoumarin derivatives were carried out under mild conditions (room temperature) and presented moderate yields (38-88%) and reasonable reaction times (2-4 days), using niobium pentachloride as a catalyst.

Documentos Relacionados

• Síntese de 1-indanonas através da reação de acilação de Friedel-Crafts intramolecular utilizando NbCl5 como ácido de Lewis
• Intramolecular ene reactions catalyzed by NbCl5, TaCl5 and InCl3
• Estudo estereosseletivo das reações de adiições nucleofílicas a íons N-Acilimínio, adição aldólica, adições do tipo Mannich e adições conjugadas, mediadas por NbCl5
• Síntese, Caracterização e Atividade antileishmania de Derivados das Classes 4-Aril-3,4-diidrocumarinas, Pirazolo[3,4- b]piridin-6-onas e N,N-difenil-benzamidinas.
• Síntese multicomponente de 2,4,5-triarilimidazóis catalisada por cloretos metálicos hidratados