Síndrome de Wildervanck (Síndrome cérvico-óculo-acústica)
AUTOR(ES)
Capella, João Luís Curvacho, Yamane, Iris de Souza, Yamane, Yoshifumi
FONTE
Rev. bras.oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2008-08
RESUMO
O artigo relata o caso clínico de uma criança do sexo feminino, cinco anos de idade que apresenta a rara síndrome de Wilderwanck que consiste da síndrome de Klippel-Feil associada à síndrome de Duane e deficiência auditiva. O exame revelou alterações marcadas da coluna cervical, limitação bilateral da abdução, limitação da adução do olho direito associada à enoftalmia, diminuição da fenda palpebral, anisotropia em A, esotropia nas lateroversões e hipoacusia auditiva neurosensorial bilateral. Nossa paciente revelou a associação de síndrome de Klippel-Feil do tipo II com síndrome de Duane bilateral.
ASSUNTO(S)
estrabismo anormalidades múltiplas síndrome da retração ocular síndrome de klippel-feil relatos de casos
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