Síndrome de Susac: oclusão isolada da artéria retiniana após 10 anos de remissão
AUTOR(ES)
García-Basterra, Ignacio, Aranda, Isabel Baquero, García-Ben, Antonio, García-Campos, José Manuel
FONTE
Arq. Bras. Oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2018-04
RESUMO
RESUMO A síndrome de Susac, ou a micro angiopatia da retina, do ouvido interno e do cérebro, é uma condição rara caracterizada pela tríade clínica de encefalopatia, oclusão de ramo da artéria retiniana e perda de audição neuro-sensorial. A tríade completa é documentada em 85% dos casos registrados. No início dos sinais clínicos, a manifestação mais comum relaciona-se ao sistema nervoso central, seguida por sintomas visuais e distúrbios auditivos. Apesar do curso clínico da síndrome de Susac ser usualmente auto limitante, variável e monofásico, cursos clínicos policíclicos e crônicos têm sido também descritos. Do mesmo modo, recorrências da tríade completa após mais de 10 anos de remissão têm sido relatadas. Descrevemos o caso de uma mulher de 21 anos que apresentava oclusões de ramos da artéria retiniana e imagens por ressonância magnética compatíveis com a síndrome de Susac, sem comprometimento objetivo da audição. Dez anos após a remissão, a paciente queixou-se de perda de campo visual devido a uma nova isquemia da retina. Nenhum outro sintoma, ou neuroimagem ou achado audiométrico patológico foi observado durante o curso clínico.
ASSUNTO(S)
síndrome de susac/diagnóstico otopatias encefalopatia perda auditiva neurosensorial oclusão da artéria retiniana
