Síndrome de Sturge-Weber e suas repercussões oculares: revisão da literatura
AUTOR(ES)
Figueiredo, Louise Rodrigues Candido, Silva Filho, Fernando José da, Rehder, José Ricardo Carvalho Lima
FONTE
Revista Brasileira de Oftalmologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011-06
RESUMO
A síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma desordem neuro-oculocutânea, rara e congênita. Esta facomatose, também conhecida como angiomatose encéfalotrigeminal, é definida pela tríade clássica: hemangiomas cutâneo, meníngeo e ocular. Apesar de sua apresentação típica, formas incompletas não são incomuns. O glaucoma está frequentemente presente e seus mecanismos fisiopatológicos permanecem incertos. Talvez por isso, o manejo clínico e cirúrgico do glaucoma associado à síndrome de Sturge-Weber (GSSW) seja um desafio para a prática oftalmológica, muitas vezes com resultados desapontadores. Apresentamos uma revisão da literatura com ênfase no GSSW, sua patogênese e perspectivas terapêuticas.
ASSUNTO(S)
síndrome de sturge-weber angiomatose glaucoma
Documentos Relacionados
- Sturge-Weber syndrome with bilateral intracranial calcification.
- Síndrome de Sturge-Weber e glaucoma bilateral controlado com implante de válvula de Ahmed
- Sturge–Weber syndrome diagnosed in a 45-year-old man
- Síndrome de Sturge-Weber: estudo ultrabiomicroscópico
- Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso dos achados da avaliação fonoaudiológica