Síndrome de Stewart Treves: relato de caso
AUTOR(ES)
Silva, Elisvania Rodrigues da, Cavalcante, Emmanuel Filizola, Ferreira, Francisco Valdeci de Almeida, Soares, Lázaro Rogério Carvalho, Juaçaba, Sérgio Ferreira, Ximenes, Rogério Aguiar
FONTE
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2003-04
RESUMO
Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico e tratamento. No caso dessa paciente, o diagnóstico foi obtido por meio de biópsia incisional da lesão, com confirmação pela imuno-histoquímica, utilizando marcadores de células endoteliais, anticorpo anti-CD31, vimentina e actina muscular. A paciente foi submetida à amputação do membro superior, e encontra-se em seguimento sem recorrência local ou à distância há 18 meses.
ASSUNTO(S)
mama linfoangiossarcoma sarcoma radioterapia
