Síndrome de Rett: caracterização clínica e molecular de dois casos brasileiros

AUTOR(ES)

Stachon, Andrea, Assumpção Jr, Francisco Baptista, Raskin, Salmo

FONTE

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

DATA DE PUBLICAÇÃO

2007-03

RESUMO

CONTEXTO: Síndrome de Rett (RS) é doença pan-étnica de fenótipo bastante variado desde que foram identificadas mutações no gene MECP2 e um número maior de pacientes tem sido diagnosticadas. Existe uma demanda por estudos que investiguem a relação genótipo-fenotipo. OBJETIVO: Descrever dois casos brasileiros de RS com mutações identificadas. MÉTODO: Duas pacientes brasileiras com diagnóstico clínico-molecular de RS foram descritas buscando-se correlacionar genótipo-fenótipo. RESULTADOS: Ambas pacientes apresentaram regressão aos 2-3 anos de idade, movimentos esteriotipados de mãos, retraimento social e desaceleração do crescimento encefálico. Ambas apresentaram déficit de comunicação verbal. Caso 1 também apresentou perda dos movimentos manuais intencionados e crises convulsivas graves. Caso 2 apresentou-se com comprometimento parcial dos movimentos manuais e sem história de crise convulsiva. As mutações distintas, D97Y e R294X, foram encontradas respectivamente em exons 3 e 4 do gene MECP2. CONCLUSÃO: A investigacao de mutações no gene MECP2 é importante na confirmação diagnóstica, investigação genótipo-fenótipo, e aconselhamento genético em síndrome de Rett.

ASSUNTO(S)

síndrome de rett mecp2 mutação brasil

Documentos Relacionados

• Encefalopatia epiletica e sindrome de Rett atipica por mutacoes no gene CDKL5: caracterizacao clinica e molecular de dois casos brasileiros
• Síndrome de Rett: estudo retrospectivo e prospectivo de 28 pacientes
• Síndrome de Rett: achados clínicos, genéticos e por ressonância magnética
• Aciduria glutarica tipo I, avaliação clinica e estudo molecular de casos brasileiros
• Caracterização das habilidades funcionais na síndrome de Rett