Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia
AUTOR(ES)
Crema, Eduardo, Fonseca, Ana Marcela R., Ribeiro, Lara Beatriz P., Bello, Cecília Aparecida D., Martins, Paulo Roberto J., Silva, Alex Augusto
FONTE
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2007-12
RESUMO
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes. Eles não obtiveram aumento dos níveis hematimétricos após reposição com ferro oral, o que, associado à eletroforese de hemoglobinas, sustentou o diagnóstico de talassemia concomitante. Devido ao quadro dos filhos, os pais foram também submetidos à eletroforese de hemoglobinas cujo diagnóstico do pai foi talassemia alfa/beta menor e da mãe, talassemia alfa menor. Os irmãos tiveram disfagia refratária e necessitaram de dilatação endoscópica. Ambos necessitaram de terapia com ferro venoso com melhora dos níveis hematimétricos.
ASSUNTO(S)
síndrome de plummer-vinson disfagia talassemia anemia ferropriva
