Síndrome de Horner na infância: relato de caso
AUTOR(ES)
Shiratori, Claudia Akemi, Preti, Rony Carlos, Schellini, Silvana Artioli, Ferraz, Plínio, Lima, Márcia
FONTE
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2004-04
RESUMO
O intuito deste é apresentar um caso raro de síndrome de Horner na infância. Trata-se de uma criança do sexo masculino, com idade de 2 anos e 1 mês, que apresentava desde o nascimento ptose palpebral, miose e anidrose da hemiface esquerda. A instilação de fenilefrina 2,5% provocou midríase, com pupilas isocóricas, confirmando o diagnóstico. A história e o exame clínico auxiliam a localizar o nível da lesão e a estabelecer a etiologia do quadro.
ASSUNTO(S)
síndrome de horner blefaroptose miose hipoidrose sistema nervoso simpático
