Síndrome de Goldenhar em um paciente infantil: relato de caso e revisão da literatura
AUTOR(ES)
AGNOL, Mauro Antonio Dall, BROWN, Amy Louise, THOMAZ, Luiz Alexandre, JUNQUEIRA, José Luiz Cintra, OLIVEIRA, Luciana Butini
FONTE
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2016-12
RESUMO
RESUMO A Síndrome de Goldenhar é rara e suas principais manifestações físicas incluem assimetria e desenvolvimento facial incompleto, tumores dermoides epibulbares, malformações na orelha e apêndices auriculares, anomalias vertebrais, distúrbios no sistema nervoso central, irregularidades oculares e anomalias viscerais. A etiologia desta condição não é claramente esclarecida e apresenta-se geneticamente variável. A incidência da Síndrome de Goldenhar pode variar de 1:3500 até 1:5600 nascidos vivos e relação por sexo de 3:2 (masculino: feminino), apresentando mais frequentemente em crianças com surdez congênita. O objetivo deste trabalho é apresentar um caso clínico de Síndrome de Goldenhar em paciente infantil de 5 anos de idade do sexo masculino, sem história familiar relevante relacionada à síndrome e que apresenta características claras desta condição. Considerando o envolvimento das estruturas craniofaciais da Síndrome de Goldenhar, sua raridade e o amplo espectro de sintomas e anormalidades sistêmicas associadas, o conhecimento desta condição é primordial para o cirurgião-dentista.
ASSUNTO(S)
anormalidades craniofaciais diagnóstico oral síndrome de goldenhar
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