Síndrome de compressão da veia ilíaca: revisão de literatura
AUTOR(ES)
Cavalcante, Leonardo Pessoa, Souza, José Emerson dos Santos, Pereira, Raquel Magalhães, Bernardes, Marcos Velludo, Amanajás, Alan Maurice da Silva, Parisati, Marcos Henrique, Rocha, Ricardo Dias da, Araújo, Antônio Oliveira de
FONTE
J. vasc. bras.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2015-03
RESUMO
A Síndrome de Compressão da Veia Ilíaca (SCVI) é uma situação clínica na qual a artéria ilíaca comum direita comprime extrinsecamente a veia ilíaca comum esquerda. Há uma predominância em mulheres jovens, entre a segunda e a quarta décadas de vida. Levando-se em consideração as complicações potenciais da síndrome, esta deve ser reconhecida/diagnosticada e tratada, em pacientes sintomáticos, antes que cause alterações irreversíveis no sistema venoso do paciente. Métodos não invasivos, como o US-Doppler colorido, quando realizados por examinadores experientes, são métodos de triagem razoáveis; porém, a angiotomografia e a angiorressonância são mais fidedignas. O método de escolha para a confirmação diagnóstica consiste na flebografia, em múltiplas incidências, com aferição de gradientes pressóricos. O tratamento endovascular (angioplastia com colocação de stent autoexpansível) é seguro e efetivo, podendo substituir a reconstrução cirúrgica aberta e/ou a anticoagulação isolada.
ASSUNTO(S)
síndrome de may-thurner artéria ilíaca veia ilíaca insuficiência venosa flebografia angioplastia
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