Síndrome de Behçet: à procura de evidências

AUTOR(ES)

Neves, Fabrício de Souza, Moraes, Júlio César Bertacini de, Gonçalves, Célio Roberto

FONTE

Revista Brasileira de Reumatologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2006-06

RESUMO

A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas. A perda da visão é freqüente, resultado de ataques repetidos de inflamação. Reconhecida atualmente como um modelo singular de vasculite, a SB parece apresentar elementos de suscetibilidade genética do portador e fatores ambientais desencadeantes. O estabelecimento de critérios internacionais de diagnóstico/classificação, em 1990, e protocolos clínicos em desenvolvimento para medida da atividade da doença podem permitir a padronização das pesquisas na área. Neste artigo são revistos dados epidemiológicos, clínicos, as hipóteses correntes sobre etiogenia e fisiopatologia e dados atuais sobre as diferentes intervenções terapêuticas, considerando as drogas imunossupressoras clássicas e os novos agentes biológicos, destacando a necessidade de novas informações baseadas em evidências nesta área.

ASSUNTO(S)

síndrome de behçet literatura de revisão medicina baseada em evidências vasculite

Documentos Relacionados

• Síndrome de Budd-Chiari em associação com a doença de Behçet: revisão de literatura
• Tratamento endovascular da doença de Behçet: relato de caso
• Trombose intracardíaca na doença de Behçet: evento com risco de vida
• Aneurismas da artéria pulmonar na doença de Behçet: relato de caso
• Acometimento pulmonar na doença de Behçet: uma boa experiência com o uso de imunossupressores