Simvastatin-Enriched Macro-Porous Chitosan-Calcium-Aluminate Scaffold for Mineralized Tissue Regeneration

AUTOR(ES)
FONTE

Braz. Dent. J.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2020-08

RESUMO

Resumo O presente estudo avaliou o potencial odontogênico de células da polpa dental humana (HDPCs) em contato com scaffolds de quitosana contendo aluminato de cálcio (CHAlCa) associado ou não à baixas dosagens de sinvastatina (SV). Scaffolds de quitosana receberam uma suspensão de aluminato de cálcio e foram imersos em soluções contendo a droga. Foram estabelecidos três grupos experimentais: scaffolds de quitosana e aluminato de cálcio (CHAlCa - controle), scaffolds de quitosana-aluminato de cálcio com 0.5 µM SV (CHAlCa-SV0.5), e quitosana-aluminato de cálcio com 1.0 µM SV (CHAlCa-SV1.0). A morfologia e composição foram avaliados por MEV e EDS, respectivamente. Após 14 dias do cultivo das HDPCs sobre os scaffolds, foram avaliados a viabilidade celular, adesão e espalhamento, deposição de matriz mineralizada e expressão gênica de marcadores odontogênicos. Observou-se que as partículas de aluminato de cálcio foram incorporadas à matriz de quitosana, a qual exibiu poros regulares distribuídos por toda sua estrutura. As dosagens selecionadas de sinvastatina foram biocompatíveis com as HDPCs. A concentração de 1 µM de SV induziu intensa expressão de fenótipo odontoblástico pelas HDPCs, demonstrando aumento da deposição de matriz mineralizada e maior expressão de ALP, Col1A1 e DMP-1. Portanto, podemos concluir que a incorporação de aluminato de cálcio e sinvastatina em scaffolds de quitosana apresentou um efeito sinérgico nas HDPCs, favorecendo a diferenciação celular e deposição de matriz mineralizada.

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