Sarcoma de Kaposi em membros inferiores: relato de caso
AUTOR(ES)
Kalil, Jorge Agle, Jovino, Marco Antonio Caldas, Papaiordanou, Francine, Arriaga, Marcelo, Ribeiro Jr, Marcelo Augusto Fontenelle
FONTE
Jornal Vascular Brasileiro
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010-12
RESUMO
O sarcoma de Kaposi é uma neoplasia angioproliferativa maligna que na maioria das vezes se restringe à pele e ao tecido subcutâneo; porém, pode aparecer de forma mais agressiva, atingindo a cavidade oral, o trato gastrointestinal e os pulmões (sarcoma de Kaposi visceral). É classificado com quatro variantes clínco-epidemiológicas: clássica, endêmica, iatrogênica e epidêmica, todas associadas ao herpes vírus humano tipo 8. O objetivo desta publicação foi relatar um caso raro de sarcoma de Kaposi em paciente idosa imunossuprimida, não relacionado à síndrome da imunodeficiência adquirida, que evoluiu de forma desfavorável em um período de cinco meses a partir do aparecimento de lesões bolhosas hemáticas e necróticas que, posteriormente, progrediram com intensa exsudação local, desidratação, insuficiência renal e piora do estado geral, evoluindo então a óbito, tendo como causa mortis a falência de múltiplos órgãos.
ASSUNTO(S)
sarcoma de kaposi herpesvirus humano 8 neoplasias
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