Rotas de preparação de intermediarios para a sintese de alcaloides indolicos e extração de produtos naturais relacionados

AUTOR(ES)

Antonio Carlos Siani

DATA DE PUBLICAÇÃO

1980

RESUMO

No presente trabalho são apresentadas rotas de preparação de moléculas intermediárias chaves (sintones) que posteriormente possam conduzir à alcalóides indólicos do tipo Vinca (vincamina, erbunamonina - hipotensores cerebrais) e Stricnos (estricnina). O projeto de pesquisa resume-se em duas etapas: a preparação de substratos imídicos (N-(o) toluilglutarimida, N-(o)toluilglutaconimida, N-(o) toluilmaleimida e derivados) e no comportamento desses substratos em meio básico. A ação da base visa a formação de um carbânion no centro aromático das moléculas de substratos, que possa conduzir à formação de um terceiro ciclo, via um ataque intramolecular. Por isso são ensaiadas condições propícias à formação desse carbânion cinético, em preferência aos possíveis carbânions termodinâmicos, no meio reacional. Paralelamente, foi realizado um estudo de extração dos alcalóides da planta da espécie Aspidosperma gomezianum, na tentativa de se obter compostos relacionados ao objetivo sintético, e como forma de aprendizado técnico (métodos de extração, isolamento e identificação) e científico

ASSUNTO(S)

alcaloides indolicos - sintese fisico-quimica organica alcaloides

Documentos Relacionados

• Extração de alcaloides de produtos naturais com fluidos supercriticos
• Síntese de compostos 4-azabiciclo[3.3.0]octano intermediários avançados para a preparação de alcalóides hiacintacina
• Reação de Baylis-Hillman: uma estratégia para a preparação de intermediários multifuncionalizados para síntese orgânica
• Extração de alcaloides indolicos de Tabernaemontana catharinensis (A.D.C.) com dioxido de carbono supercritico + etanol
• Contribuição a quimica de produtos naturais : analise estrutural e estereoquimica de alcaloides