Rhabdomyosarcoma of the head and neck: a clinicopathological and immunohistochemical analysis of 29 cases
AUTOR(ES)
Andrade, Cléverton Roberto de, Takahama Junior, Ademar, Nishimoto, Inês Nobuko, Kowalski, Luiz Paulo, Lopes, Márcio Ajudarte
FONTE
Brazilian Dental Journal
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010-01
RESUMO
Rabdomiossarcoma é um tumor maligno que ocorre mais frequentemente na infância. O objetivo deste estudo foi analisar as características clinicopatológicas e imunohistoquímicas dos rabdosiossarcomas de cabeça e pescoço. Vinte e nove pacientes tratados em uma única instituição foram selecionados. As lâminas histológicas foram revisadas e os tumores foram classificados. As reações imunohistoquímicas foram realizadas usando anticorpos contra vimentina, desmina, miogenina, MyoD1, AE1/AE3, p53, PCNA, Ki67, C-erbB2, FAS e CDK4. A idade média dos pacientes foi de 14,3 anos. Localização não-parameningeal foi o sítio mais afetado correspondendo a 16 casos (55,2%). Onze casos (37,9%) afetaram sítios parameningeais e em 2 casos a órbita. p53 foi positivo em 4 casos (13,8%), CDK4 em 10 casos (34,5%), C-erbB2 em 19 casos (70,4%), FAS em 9 casos (31%), PCNA em 28 casos (96,5%) e Ki67 em 16 casos (55,2%). A sobrevida global foi 28,7% em 5 e 10 anos, e a expressão de p53 pode estar relacionado ao pior prognóstico.
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