Retinose pigmentada unilateral secundária a trauma: relato de caso
AUTOR(ES)
Cestari, Alexandre Tagliari, Sallum, Juliana Maria Ferraz, De Conti, Marina Lourenço, Tagliari, Thiago Iorio, Barboza, Marcello Novoa Colombo
FONTE
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2012-06
RESUMO
A retinose pigmentada constitui um grupo de doenças causadas por alterações genéticas que levam à degeneração progressiva dos fotorreceptores, principalmente bastonetes. Em geral, tem apresentação bilateral. Este estudo é um relato de caso de uma paciente com acometimento unilateral da retina, de características semelhantes às da retinose pigmentada, com história de trauma ocular antigo. Descrevem-se sua história clínica e achados oftalmológicos.
ASSUNTO(S)
retinite pigmentosa traumatismos oculares distrofias retinianas relatos de casos
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