Rectal leiomyosarcoma, three-year follow-up

AUTOR(ES)

Figueiredo, Juliano Alves, Andrade, André Felipe Zuccolo Barragat de, Carneiro, Bruno Gustavo Muzzi Carvalho e, Nogueira, Flávio Silva, Lage, Greiciane Parreiras

FONTE

Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro)

DATA DE PUBLICAÇÃO

2012-03

RESUMO

Os leiomiossarcomas retais são tumores raros e originários de células de músculo liso. O diagnóstico diferencial inclui tumores estromais do trato gastrointestinal (GIST), leiomiomas ou schwannomas, e a diferenciação desses tumores normalmente é feita por imunohistoquímica. Devido a sua raridade, o tratamento-padrão ainda não está bem definido. O objetivo deste relato foi mostrar o seguimento de um paciente com leiomiossarcoma de reto médio submetido a tratamento operatório exclusivo. O paciente se manteve com bom controle urinário e boa função evacuatória. O tumor tinha alto índice mitótico e tamanho de 6 cm, mas não há sinais de recidiva após três anos da operação.

ASSUNTO(S)

leiomiossarcoma neoplasias retais imunohistoquímica

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