Reaction of acyclic enaminones with methoxymethylene meldrum's acid: synthetic and structural implications

AUTOR(ES)

Cunha, Silvio, Silva, Viviane C. da, Napolitano, Hamilton B., Lariucci, Carlito, Vencato, Ivo

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2003-01

RESUMO

A reação de enaminonas com o derivado metoximetilênico do ácido de Meldrum forneceu N-adutos e/ou C-adutos das enaminonas, em rendimentos moderados a bons. A regioquímica da reação se revelou dependente do substituinte do nitrogênio da enaminona, e o C-aduto formado é precursor para 2-piridonas. A análise da difração de raios X de dois N-adutos revelou que estes adutos possuem a configuração Z-s-Z.

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