Reações de 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno com aminas: monossubstituição de nitro e dissubstituição de cloro e nitro

AUTOR(ES)

Menezes, Fabrício Gava, Ricardo, Juan, Dias, Rafael, Bortoluzzi, Adailton J., Zucco, César

FONTE

Química Nova

DATA DE PUBLICAÇÃO

2007-04

RESUMO

1,2-dichloro-4,5-dinitrobenzene (DCDNB) reacts with primary and secondary amines, in acetonitrile, at room temperature, to give a monosubstituted nitro product with a yield of 85 to 95%. The chloro-nitro-disubstituted product is formed with excess amine under reflux. Piperidine, pyrroline, dimethylamine and methylamine were the most reactive reagents in both mono- and disubstitution.

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