Quantificação da força muscular e habilidades motoras em pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia
AUTOR(ES)
Parreira, Samara Lamounier Santana, Resende, Maria Bernadete Dutra, Peduto, Marília Della Corte, Marie, Suely Kazue Nagahashi, Carvalho, Mary Souza, Reed, Umbertina Conti
FONTE
Arquivos de Neuro-Psiquiatria
DATA DE PUBLICAÇÃO
2007-06
RESUMO
OBJETIVO: Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia. MÉTODO: As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram: escala da "Medical Research Council" (MRC); Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros. RESULTADOS: Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional. CONCLUSÃO: Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de peso.
ASSUNTO(S)
distrofia muscular de duchenne corticosteróides uso terapêutico força muscular habilidade motora escala medical research council (mrc) hammersmith motor ability score
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