Plasmocitoma da glândula tireoide: relato de caso de uma rara neoplasia
AUTOR(ES)
Cambruzzi, Eduardo, Molinari, Alberto Salgueiro, Uchôa, Diego Mendonça, Yépez, Vanessa
FONTE
J. Bras. Patol. Med. Lab.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2012-08
RESUMO
O plasmocitoma extramedular constitui 3%-5% de todas as neoplasias de plasmócitos e aproximadamente 80% dos casos ocorrem no trato respiratório superior. Plasmocitomas primários da tireoide (TPP) são tumores raros. Os autores relatam um caso de TPP em um paciente masculino referindo dispneia e disfagia. O exame físico e a tomografia computadorizada revelaram tumor sólido comprometendo a glândula tireoide, medindo 12 cm na maior dimensão, o qual foi submetido à biópsia cirúrgica. À microscopia, foi identificada neoplasia maligna hipercelular constituída por células redondas/plasmocitoides dispostas em ninhos sólidos, as quais exibiam imunoexpressão positiva para CD138, antígeno da membrana epitelial (AME), cadeias leves kappa e oncogene mieloma múltiplo 1 (MUM1). O diagnóstico de TPP foi, então, estabelecido.
ASSUNTO(S)
plasmocitoma glândula tireoide mieloma múltiplo imuno-histoquímica
