Pharmacokinetic study of isoquercitrin in rat plasma after intravenous administration at three different doses
AUTOR(ES)
Xue, Hefei, Li, Yuzhong, Zhang, Wenjie, Lu, Dongrui, Chen, Yinghui, Yin, Jingjing, Meng, Yihan, Ying, Xixiang, Kang, Tingguo
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-09
RESUMO
O objetivo deste estudo é desenvolver um método simples e específico de HPLC usando vitexina como padrão interno para investigar a farmacocinética do isoquercitrina (ISOQ) após três doses diferentes administradas por via intravenosa a ratos. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados pelas abordagens compartimental e não compartimental. Os resultados mostraram que ISOQ se encaixa no modelo de três compartimentos. Os valores de AUC aumentaram proporcionalmente na faixa de 5-10 mg·kg-1. Além disso, a meia-vida, b meia-vida, ªCL, MRT0-t and MRT0→∞ de ISOQ em ratos mostraram diferenças significativas entre 20 mg·kg-1 e outras doses, o que significa que ISOQ apresenta farmacocinética dose-dependente no intervalo de 5-10 mg·kg-1 e farmacocinética não linear em doses mais elevadas.
ASSUNTO(S)
isoquercitrina isoquercitrina cromatografia líquida de alta eficiência folhas de crataegus pinnatifida bge var major var major
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