Pentacyclic triterpenes from branches of Maytenus robusta and in vitro cytotoxic property against 4T1 cancer cells

AUTOR(ES)

Sousa, Grasiely Faria de, Soares, Daniel Crístian Ferreira, Mussel, Wagner da Nova, Pompeu, Nana Flora Elias, Silva, Grácia Divina de Fátima, Vieira Filho, Sidney Augusto, Duarte, Lucienir Pains

FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-08

RESUMO

Dois novos friedelanos, 1 e 2, e cinco triterpenos pentacíclicos conhecidos foram isolados dos galhos de Maytenus robusta. Suas estruturas químicas foram identificadas como 3,16-dioxo-29-hidroxifriedelano (1), 3-oxo-16b,29-di-hidroxifriedelano (2), 3-oxofriedelano (3), 3b-friedelinol (4), 3,16-dioxofriedelano (5), 3-oxo-29-hidroxifriedelano (6) e 3,16-dioxo-12a-hidroxifriedelano (7). A estrutura e estereoquímica dos triterpenos 1 e 2 foram estabelecidas por infravermelho (IR), ressonância magnética nuclear (NMR) 1D/2D, espectrometria de massas de alta resolução com ionização química à pressão atmosférica (HR-APCIMS) e difração de raios X de pó. A atividade citotóxica in vitro dos triterpenos 1 a 6 foi avaliada frente a células de câncer de mama murino. Os triterpenos 1 e 2 apresentaram atividade citotóxica contra células 4T1 em baixa concentração.

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