PCR em tempo real para diagnóstico da leucose enzoótica bovina
AUTOR(ES)
Dias, Natanael Lamas, Fonseca Júnior, Antônio Augusto, Rodrigues, Daniel Sobreira, Camargos, Marcelo Fernandes
FONTE
Cienc. Rural
DATA DE PUBLICAÇÃO
10/07/2012
RESUMO
O objetivo deste trabalho foi realizar a validação de uma reação em cadeia da polimerase em tempo real com o sistema Plexor® (qPCR) para o diagnóstico da Leucose Enzoótica Bovina (LEB), por meio da comparação com testes de diagnóstico recomendados pela Organização Mundial de Saúde Animal (OIE). A qPCR foi comparada com duas outras técnicas: a PCR nested (nPCR) e a imunodifusão em gel de ágar (IDGA). Das 82 amostras analisadas pela qPCR e nPCR, 79 apresentaram resultados concordantes, sendo a concordância, classificada pelo Índice Kappa, como alta. Entre as PCRs e a IDGA, o número de resultados concordantes foi de 71 e 69, respectivamente, para qPCR e nPCR, sendo a concordância classificada como considerável. A qPCR apresentou altos valores de sensibilidade e especificidade. Os valores preditivos da qPCR observados demonstraram a alta capacidade de classificação dos casos positivos e negativos. A qPCR não foi capaz de detectar três amostras positivas e tem custo ligeiramente superior que a nPCR. Entretanto, a qPCR é uma técnica mais rápida, menos susceptível a contaminações, tem alta sensibilidade, não utiliza e não gera resíduos carcinogênicos. Concluímos que a qPCR pode substituir a nPCR recomendada pela OIE no diagnóstico de rotina em áreas em que a LEB é endêmica, como no Brasil.
ASSUNTO(S)
Documentos Relacionados
- Padronização de uma PCR para o diagnóstico da leucose enzoótica bovina e sequenciamento parcial do gene ENV
- Padronização de um ELISA indireto (iELISA) para diagnóstico da leucose enzoótica bovina
- Achados clínicos e patológicos da leucose bovina enzoótica
- Leucose bovina enzoótica: desempenho de um ELISA indireto empregado no diagnóstico sorológico
- Epidemiologia da infecção pelo vírus da Leucose Enzoótica Bovina (LEB)