Papel de MIF (Fator de Inibição de Migração de Macrófagos) na proteção de células trofoblásticas (BeWo) e explantes de terceiro trimestre contra infecção por Toxoplasma gondii

AUTOR(ES)

Angelica de Oliveira Gomes

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

O Fator de Inibição de Migração de Macrófagos (MIF) desempenha inúmeras funções no organismo. Suas funções imunológicas incluem a modulação da resposta de hospedeiros a patógenos. Diferente de outras citocinas, MIF é induzida na presença de glicocorticóides, vencendo a atividade imunossupressora destes hormônios. O objetivo deste estudo foi verificar a função de MIF na proteção de células trofoblásticas (BeWo) como modelo experimental de primeiro trimestre de gestação e explantes placentários de terceiro trimestre contra infecção por Toxoplasma gondii. Para este propósito células BeWo foram incubadas em meio de cultura tratados ou não com antígeno solúvel de T. gondii (STAg), rMIF, anticorpo policlonal anti-MIF, sobrenadantes de cultura celular (SPN), ou SPN adicionado de anti-MIF. Posteriormente, as células foram infectadas ou não por T. gondii e incubadas novamente com os mesmos estímulos. Sobrenadantes de cultura de células BeWo foram utilizados para dosagem da produção de MIF por ensaio ELISA. Células BeWo foram fixadas e coradas para determinar a replicação de parasitos e o índice de infecção. Além disso, explantes de placentas foram coletados, estimulados ou não com STAg e infectados ou não com T. gondii. Os explantes foram processados para a análise morfológica, Imuno-histoquímica e sobrenadantes foram analisados por ELISA para quantificar a produção de MIF. Resultados mostraram que a produção de MIF foi aumentada em sobrenadantes de células BeWo estimuladas com STAg e em células infectadas com T. gondii em comparação com células não infectadas. Entretanto, estes resultados não foram observados em explantes de placenta de terceiro trimestre. O índice de infecção e replicação de T. gondii em células BeWo aumentou com o bloqueio de MIF endógeno e diminuiu na presença de MIF exógeno. Então, nós concluímos que MIF é um importante fator no controle da infecção por T. gondii em células trofoblásticas de linhagem BeWo. E que a ausência de regulação positiva de MIF frente à infecção em explantes de terceiro trimestre pode ter relação com a maior suscetibilidade à infecção nesta fase gestacional.

ASSUNTO(S)

bewo mif toxoplasmose explantes placentários imunologia aplicada placental explants t. gondii toxoplasma gondii

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