On the correlation between electronic intramolecular delocalization and Au-S bonding strength of ruthenium tetraammine SAMs
AUTOR(ES)
Pinheiro, Solange de O., Paulo, Tércio de F., Silva, Maria A. S. da, Andrade, Gustavo F. S., Temperini, Márcia L. A., Carvalho, Idalina M. M. de, Sousa, Jackson R. de, Lopes, Luiz G. de F., Dias-Filho, Francisco A., Sousa, Eduardo H. S., Longhinotti, Elisane, Santiago, Marcelo O., Moreira, Ícaro de S., Diógenes, Izaura C. N.
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010
RESUMO
Complexos do tipo trans-[Ru(L)(NH3)4(L’)](PF6)n, onde L = 4-cianopiridina (CNpy), NCS-, CN-, e L’ = CNpy, 1,4-ditiano (1,4-dt), 4-mercaptopiridina (pyS) e tionicotinamida (tna), foram sintetizados e caracterizados. SAMs sobre ouro formadas com os complexos que contêm ligantes sulfurados foram estudadas por desorção redutiva e espectroscopia SERS. Dependendo da natureza do ligante L’, a capacidade retiradora do ligante CNpy mostrou ser forte o suficiente para oxidar parcialmente o átomo de rutênio e, em consequência, deslocalizar densidade eletrônica s do ligante localizado em posição trans. Os resultados de desorção redutiva mostraram que a estabilidade das SAMs formadas está diretamente relacionada a este efeito.
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