O polimorfismo rs4774*C no gene CIITA em conjunção com o alelo HLA-DRB1*15:01 é um possível fator de susceptibilidade a esclerose múltipla em mulheres brasileiras
AUTOR(ES)
Paradela, Eduardo R., Alves-Leon, Soniza V., Figueiredo, André L. S., Pereira, Valéria C. S. R., Malfetano, Fabíola, Mansur, Letícia F., Scherpenhuijzen, Simone, Agostinho, Luciana A., Rocha, Catielly F., Rueda-Lopes, Fernanda, Gasparetto, Emerson, Paiva, Carmen L. A.
FONTE
Arq. Neuro-Psiquiatr.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2015-04
RESUMO
O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre alelos HLA, loci DQA1, DQB1 e DRB1, polimorfismos -168A/G e +1614G/C no gene CIITA, e suscetibilidade à esclerose múltipla (EM) em uma amostra de Rio de Janeiro, Brasil. Além disso, buscou-se determinar se alguma dessas associações pode ser gênero-dependente. Foram analisadas amostras de DNA de 52 pacientes com EM reincidente-remitente (EMRR) e 126 controles saudáveis pareados por sexo e idade. Foi identificada associação significativa HLA-DRB1*15:01-EMRR, que foi específica para o gênero feminino (Odds Ratio (OR) = 4,78, p = 0,001). Além disso, observou-se que o polimorfismo +1614 G/C, em combinação com o alelo HLA-DRB1*15:01 provoca o aumento da susceptibilidade à EM em pacientes do sexo feminino (OR = 4,55, p = 0,01). Juntos, estes resultados destacam a natureza poligênica da EM.
ASSUNTO(S)
gene ciita hla rs4774*c hla-drb1*15:01 esclerose múltipla
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