O contexto social e a necessidade de informações de pacientes com epilepsia: avaliando um serviço terciário de referência
AUTOR(ES)
Freitas-Lima, Priscila, Monteiro, Edna Almeida, Macedo, Lígia Ribeiro Horta, Funayama, Sandra Souza, Ferreira, Flávia Isaura Santi, Matias Júnior, Ivair, Angelis, Geisa, Nogueira, Adriana Maria Arantes, Alexandre, Veriano, Velasco, Tonicarlo Rodrigues, Pinheiro-Martins, Ana Paula, Sakamoto, Américo Ceiki
FONTE
Arq. Neuro-Psiquiatr.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2015-04
RESUMO
Objetivo : Caracterizar o perfil social e a necessidade de informações por parte de pacientes com epilepsia refratária. Método Um questionário semi-estruturado foi aplicado a 103 pacientes para investigar aspectos sociodemográficos, farmacoterapia e quaisquer dúvidas sobre epilepsia. Resultados Os pacientes mostraram-se altamente dependentes de um fornecimento gratuito e acessível de drogas antiepilépticas. Sessenta e oito por cento da população estava desempregada, e 26% confirmaram receber algum benefício social devido à epilepsia. Vinte e nove por cento da população alcançou ensino médio. Oitenta e cinco por cento dos pacientes tinha ao menos uma dúvida sobre epilepsia; tratamento e aspectos gerais da epilepsia foram os principais temas. Conclusão Tal qual observado em países desenvolvidos, pacientes com epilepsia refratária em países em desenvolvimento também apresentam altas taxas de desemprego e baixos níveis educacionais. Os resultados são preocupantes no que diz respeito à necessidade de informações sobre epilepsia por parte dos pacientes e seus familiares, apontando a necessidade de se investir em estratégias que solucionem esta deficiência de conhecimento.
ASSUNTO(S)
epilepsia avaliação social informação serviço ambulatorial
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