Neurotrophins, cytokines, oxidative parameters and funcionality in Progressive Muscular Dystrophies
AUTOR(ES)
COMIM, CLARISSA M., MATHIA, GISIANE B., HOEPERS, ANDREZA, TUON, LISIANE, KAPCZINSKI, FLÁVIO, DAL-PIZZOL, FELIPE, QUEVEDO, JOÃO, ROSA, MARIA I.
FONTE
An. Acad. Bras. Ciênc.
DATA DE PUBLICAÇÃO
17/04/2015
RESUMO
Nós investigamos os níveis do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF), citosinas e parâmetros oxidativos em soro e correlacionamos com a idade e funcionalidade dos pacientes com Distrofias Musculares Progressivas (PMD). Os pacientes foram separados em seis grupos (casos e controles pareados por idade e sexo), como segue: Distrofia Muscular de Duchenne (DMD); Distrofia Miotônica de Steinert (SMD); e Distrofia Muscular de Cinturas do tipo 2A (LGMD2A). Pacientes com DMD (±17,9 anos de idade) tiveram uma diminuição da funcionalidade, aumento nos níveis de IL-1β e TNF-α e uma diminuição dos níveis de IL-10 e da atividade da superóxido dismutase no soro. Pacientes com SMD (±25,8 anos de idade) tiveram uma diminuição dos níveis de BDNF e IL-10 e da atividade da superóxido dismutase e um aumento dos níveis de IL-1β no soro. Pacientes com LGMD2A (±27,7 anos de idade) tiveram uma diminuição somente nos níveis de IL-10 no soro. Esta pesquisa mostrou a primeira evidência do envolvimento dos níveis de BDNF em pacientes com SMD e um possível desequilíbrio entre fatores pró e antiinflamatórios de citosinas e uma diminuição da atividade da superóxido dismutase em soro de pacientes com DMD e SMD.
ASSUNTO(S)
distrofias musculares progressivas bdnf citosinas estresse oxidativo
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