Multilocus DNA fingerprinting in paternity analysis: a Chilean experience

AUTOR(ES)

Cifuentes O., Lucía, Armanet B., Leonor, Aguirre A., Raúl, Vargas B., Juana, Acuña P., Mónica

FONTE

Genetics and Molecular Biology

DATA DE PUBLICAÇÃO

2000-12

RESUMO

O polimorfismo de DNA é muito útil em pesquisa de paternidade. O presente trabalho descreve estudos de paternidade usando perfis de DNA obtidos com a sonda (CAC)5. Todos os indivíduos estudados estavam envolvidos em casos não judiciais de paternidade. DNA genômico digerido com HaeIII foi colocado em gel de agarose e hibridizado no gel com a sonda (CAC)5 marcada com 32P. O número médio de bandas maiores que 4,3 kb por indivíduo foi 16,1. A proporção média de bandas compartilhadas entre indivíduos não aparentados foi 0,08 e o número médio de bandas de teste foi 7,1. Isto correspondeu a uma probabilidade de exclusão maior que 0,999999. A paternidade foi excluída em 34,5% dos casos. A freqüência de mutação estimada em casos não excluídos foi 0,01143 bandas por criança. Nestes casos, a paternidade foi confirmada por uma análise locus-específica de oito locos independentes obtidos com PCR. O índice de paternidade foi computado em todos os casos não excluídos. Pode-se concluir que este método é uma alternativa poderosa e econômica para resolver dúvidas de paternidade.

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