Multicentric pheochromocytoma and involvement of the inferior vena cava
AUTOR(ES)
Lucon, Antonio Marmo, Falci Júnior, Renato, Praxedes, José Nery, Machado, Marcel Cerqueira Cesar, Saldanha, Luis Balthazar, Machado, Marcelo Marcondes, Arap, Sami
FONTE
Sao Paulo Medical Journal
DATA DE PUBLICAÇÃO
2001-03
RESUMO
CONTEXTO: Feocromocitoma com invasão de veia cava inferior é raro. Tumores multicêntricos são igualmente raros, estando presentes em até 10% dos casos. A cirurgia é o tratamento de escolha, uma vez que a sobrevida livre da doença é longa. TIPO DE ESTUDO: Relato de caso. RELATO DE CASO: Relatamos um caso de feocromocitoma de adrenal direita com extensão para veia cava inferior supra-diafragmática, retirado cirúrgicamente através de tóraco-freno-laparotomia, sem a necessidade de circulação extra-corpórea. Após seis anos de seguimento, outro feocromocitoma foi achado no órgão de Zuckerkandl. A excisão cirúrgica completa do tumor foi realizada através de laparotomia mediana e dissecção retroperitoneal. Em ambos os casos, margens cirúrgicas livres do tumor e níveis pós-operatórios normais de catecolaminas garantiram remoção total do feocromocitoma. O estudo anatomopatológico revelou feocromocitoma maligno com margens livres de neoplasia em ambos os espécimes.
ASSUNTO(S)
feocromocitoma neoplasia retroperitoneal tumor adrenal veia cava
