Medidas de audição de pais de indivíduos com deficiência auditiva de herança autossômica recessiva
AUTOR(ES)
Silva, Larissa Suyama da, Netto, Regina Célia Mingroni, Sanches, Seisse Gabriela Gandolfi, Carvallo, Renata Mota Mamede
FONTE
Pró-Fono Revista de Atualização Científica
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010-12
RESUMO
TEMA: avaliação audiológica de pais de indivíduos com perda auditiva de herança autossômica recessiva. OBJETIVO: estudar o perfil audiológico de pais de indivíduos com perda auditiva, de herança autossômica recessiva, inferida pela história familial ou por testes moleculares que detectaram mutação no gene GJB2, responsável por codificar a Conexina 26. MÉTODO: 36 indivíduos entre 30 e 60 anos foram avaliados e divididos em dois grupos: grupo controle, sem queixas auditivas e sem história familiar de deficiência auditiva, e grupo de estudos composto por pais heterozigotos em relação a genes de surdez de herança autossômica recessiva inespecífica ou portadores heterozigotos de mutação no gene da Conexina 26. Todos foram submetidos à audiometria tonal liminar (0,25kHz a 8), audiometria de altas freqüências (9kHz a 20) e emissões otoacústicas produtos de distorção (EOAPD). RESULTADOS: houve diferenças significativas na amplitude das EOAPD nas freqüências 1001 e 1501Hz entre os grupos, sendo maior a amplitude no grupo controle. Não houve diferença significativa entre os grupos para os limiares tonais de 0,25 a 20KHz. CONCLUSÃO: as EOAPD foram mais eficazes, em comparação com a audiometria tonal liminar, para detectar diferenças auditivas entre os grupos. Mais pesquisas são necessárias para verificar a confiabilidade destes dados.
ASSUNTO(S)
surdez audiometria emissões otoacústicas espontâneas
Documentos Relacionados
- Emissões otoacústicas evocadas por produto de distorção em frequências ultra-altas em pais de indivíduos com deficiência auditiva autossômica recessiva
- Cochlear function in ultra-high frequencies in parents of individuals with autosomal recessive hearing loss
- Descrição de uma família brasileira com síndrome de Brown-Vialetto-van Laere com herança autossômica recessiva
- Estudo de família brasileira portadora de deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica com herança mitocondrial
- Fatores relacionados à qualidade de vida de pais de crianças com deficiência auditiva