Linfoma subcutâneo de células T paniculite-símile
AUTOR(ES)
Paschoal, Renato Soriani, Cardilli, Renata Nahas, Arruda, Darlene, Simões, Belinda Pinto, Souza, Cacilda da Silva
FONTE
Anais Brasileiros de Dermatologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009-08
RESUMO
Linfoma subcutâneo de células T paniculite-símile foi recentemente reconhecido como entidade clínico-patológica. Paciente do sexo feminino, 17 anos, relatou nodosidades eritêmato-violáceas e depressões nos membros e abdome há três anos e discreta perda ponderal, sem outros sintomas gerais. Adenomegalia, visceromegalias e infiltração da medula óssea estavam ausentes, e a histopatologia da pele mostrou densa infiltração de linfócitos atípicos CD3/CD8 no subcutâneo. A quimioterapia interrompeu o surgimento de novas lesões com remissão das pré-existentes no seguimento de oito meses. Aspectos imunofenotípicos e moleculares são relevantes para elucidação diagnóstica e avaliação do prognóstico.
ASSUNTO(S)
imunoistoquímica linfoma não hodgkin paniculite
